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Carbonylaktivitätsreihe

WebCarbonylaktivitätsreihe CH-Acidität Chalcogene Chelatligand Chromatogramme Chromophore Cyanine D Detektionsgrenze Diamagnetismus Diastereomere Dipol Disproportionierung Drift E Edelgase Einstabmesskette Elektrodenlose Entladungslampen Elektrometrie Elektronegativität Elektroosmotischer Fluss Eliminierungsreaktionen … WebCarbonylaktivitätsreihe Bemerkungen. Carbonsäurederivate sind unterschiedlich reaktiv (elektrophil). Dabei sinkt die Reaktivität in folgender Reihenfolge: Carbonsäurechloride R-CO-Cl Carbonsäureanhydride R-CO-O-CO-R Aldehyde R-CO-H Ketone R-CO-R

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Carbonylkomponente - BDsoft

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Pharmazie - BDsoft

WebCarbonylaktivitätsreihe Carbonsäurederivate sind unterschiedlich reaktiv (elektrophil). Dabei sinkt die Reaktivität in folgender Reihenfolge: Carbonsäurechlorid Carbonsäureanhydrid (Aldehyd) (Keton) Carbonsäure Carbonsäureester Carbonsäureamid - Bücher zum Thema Demoversion des pharm@zie-Projektesvom 27.12.2001. http://www.bdsoft.de/demo/chemie/organisch/Allgemeines.htm

Carbonylaktivitätsreihe

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WebCarbonsäurechloride stehen in der Carbonylaktivitätsreihe vor den Aldehyden und Ketonen, daher sind auch sie als Edukte geeignet. Wird mit einem nicht vergifteten Katalysator gearbeitet, entsteht aus ihnen direkt der primäre Alkohol. Durch vergiftete Katalysatoren kann die Reduktion der Chloride auf Stufe der Aldehyde angehalten werden. http://www.bdsoft.de/demo/chemie/lexikon.htm

http://www.bdsoft.de/demo/index.htm?/demo/chemie/organik/namensreaktionen/g/grignard-reaktion.htm WebCarbonsäuren(bzw. deren Salze) setzen sich nicht mit dem Reagens um. Reaktion alternative Darstellung Nebenreaktionen Bei der Reaktion treten zwei Nebenreaktionen auf: β-Hydrid-Verschiebung Enolisierung (v.a. bei sterischer Hinderung) Das zweite Problem kann man "umgehen", indem man CeCl3zugibt.

WebNeues Thema » Foren-Übersicht-> Organische Chemie: Alle Themen als gelesen markieren: Themen Antworten Autor Aufrufe Letzter Beitrag

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